Как победить рак?

Наша официальная медицина признает только клеточную теорию рака, когда вина целиком возложена на раковые клетки, возникающих из собственных клеток организма. 

Сторонников паразитарных, инфекционных или других теорий в недалеком прошлом вовсе репрессировали, как и генетиков и кибернетиков.

Несколько десятилетий тому назад сторонников паразитарной концепции рака, возглавляемых профессором М. М. Невядомским , и его школу разгромили.

 Сейчас же  таких предпочитают замалчивать -  их просто не пускают на страницы медицинских научных книг и журналов. 

Тот из них, кто может, печатается на свой риск, фактически на народные деньги, но, как правило, такие книги в научные библиотеки не попадают. Пример этому книги Тамары Свищевой "Трихомонада - возбудитель рака", "Инфаркт - это рак сердца" или еще с десяток ее книг на эту тему.

Официальная наука эти книги игнорируют. Иногда онкологи снисходят до обвинений в дилетантизме Свищевой - она ведь химик. Дескать, занимается не своим делом.

Но вот что интересно - она предлагает им провести очень простой опыт: взять стандартные штаммы раковых клеток, используемых онкологами еще с довоенных времен, облучить их немного, заставив тем самым сменить форму своего существования, затем поместить в питательную среду и по микроскопу наблюдать, как раковые клетки превращаются в трихомонады.

Но онкологи не хотят заглянуть в микроскоп, они не желают даже фотографии посмотреть, которые им в руки дает Свищева, гораздо проще обвинять ее в некомпетентности. Вот таковы «научные» аргументы против паразитарной теории рака.

Скачать бесплатно книгу "Терапия отчаяния". Лечение и профилактика диабета, камнеобразований, артритов, рака СПИДа,заболеваний мозга.

 А специалисты ВОЗ опубликовали в Женеве данные, согласно которым в 1996 году на Земле заболело от инфекционных и паразитарных агентов: раком легких 1,02 млн. чел. (из них по причине паразитарных агентов 90%), раком мочевого пузыря и матки 0,7 млн. (100%), раком печени 0,527 млн. (82%), желудка 0,996 млн. (55%), женских органов 0,529 млн. (80%). И так далее. В 2001 году в мире раком легкого заболело 1,19 млн. землян, а умерло 1,05 млн. (АиФ, 2002, номер 6, с. 7). Ежегодный прирост заболеваемости раком в мире составляет 2,5-3%. Если это учесть, то на раковые клетки вообще мало чего останется. По подсчетам ВОЗ до 85% случаев заболеваний рака обусловлено какой-либо инфекцией.

Но отечественные светила онкологии имеют свое мнение  и если бы специалисты ВОЗ работали в нашей стране, то их лаборатории давно бы разогнали. Никто не склонен считать, что раковые клетки вообще не виноваты, какую-то долю вины и они, возможно, несут.

Но невозможно просветить светило, так что придется терпеть и оплачивать их содержание из средств налогоплательщиков, то есть всех нас. А они доживут свой век да еще таких же учеников и своих деток  воспитают и выдвинут на руководящие посты. Так что вопрос "Кто виноват?", задаваемый ещё Чернышевским, и теперь  останется без ответа...

Рак маточной трубы.

Рак маточной трубы.
Первичный рак маточной трубы встречается редко — он составляет 0,5% всех злокачественных опухолей половых органов. Опухоль возникает из цилиндрического эпителия слизистой оболочки трубы, чаще всего в ее ампулярном отделе. Консистенция опухоли неравномерная. На разрезе внутренняя ее поверхность покрыта хрупкими сосоч-ковыми разрастаниями. При микроскопическом исследовании обнаруживают картину папиллярно-альвеолярного рака.

Клиническая картина.
Обычно опухоль возникает у женщин старше 40 лет, нередко на стороне предшествующего воспаления придатков матки. Распространение опухоли происходит по протяжению — на яичники, матку, брюшину. Метастазирование совершается по лимфатическим и кровеносным путям. Больные жалуются на периодически возникающую схваткообразную боль внизу живота, которая позднее становится постоянной. Типичным симптомом первичного рака маточной трубы является повторное выделение из половых путей значительного количества жидких белей серозного, серозно-кровянистого или гнойного характера. Непосредственно после из лития белей опухолевидное образование в области придатков матки уменьшается в размерах.

Диагноз.
Быстрый рост опухолевидного образования в области придатков матки, сопровождающегося периодическим или постоянным выделением белей, позволяет заподозрить первичный рак маточной трубы.

Диагноз облегчается при цитологическом исследовании выделений, ультразвуковом исследовании и лапароскопии. Лечение оперативное (пангистерэктомия) с последующей химиотерапией.

Прогноз при своевременно произведенной операции относительно благоприятный, при распространении опухоли за пределы трубы — неблагоприятный. 5-летняя выживаемость больных составляет 30—40%.

Хорионэпителиома (хориокарцинома) матки — злокачественная опухоль трофобласта,

Хорионэпителиома (хориокарцинома) матки — злокачественная опухоль трофобласта, возникающая при беременности или после аборта: в 50% случаев хорионэпителиоме матки предшествует беременность, в 25% — спонтанный аборт, в 25% случаев — искусственный аборт. Дифференциальный диагноз проводят с пузырным заносом, который встречается значительно чаще. Пузырный занос в 5-7% случаев трансформируется в инвазивный пузырный занос, в 3— 5% — в хорионэпителиому. Если после удаления пузырного заноса уровень b-хорионического гонадо-тропина (Ь-ХГ) не нормализуется в течение 2 мес, устанавливается наличие рецидивирующего пузырного заноса, при этом риск развития хорионэпителиомы возрастает до 50%.

Клинические признаки хорионэпителиомы матки: влагалищные или маточные кровотечения, очень высокий уровень b-ХГ. В диагностике имеют значение характеристика клинических симптомов, цитологические анализы, ультразвуковая томография. Течение заболевания агрессивное. Быстрорастущие метастазы выявляются в легких, влагалище, печени и других органах.

Ранний диагноз важен для прогноза лечения. При благоприятных прогностических характеристиках удается добиться полного излечения и сохранить возможность иметь беременность и роды в будущем.
Необходим морфологический анализ удаляемых тканей трофобласта и обязательный контроль b-ХГ до его нормализации в случаях выявленного пузырного заноса или при появлении признаков кровотечения после аборта или беременности в ближайшие месяцы.
Неметастатическая хорионэпителиома матки характеризуется отсутствием метастазов и распространения опухоли за пределы матки. Излечение при этом наступает более чем у 90% больных без гистерэктомии. В отношении прогноза лечения метастатическая хорионэпителиома может иметь благоприятные характеристики (метастазы только в область таза и(или) легкие; титр ХГ в моче менее 100 000 МЕ/сут; лечение начато в течение 4 мес от начала болезни) и неблагоприятные (метастазы локализуются в области таза, легких, а также в печени, костях, головном мозге; ХГ более 100 000 МЕ/сут; лечение начато позже 4 мес после установления диагноза).

При локализованной хорионэпителиоме матки применяют химиотерапию (метотрексат — 15-20 мг в/м или в/в ежедневно в течение 5 дней с интервалами 2-4 нед до полной ремиссии, которая подтверждается 3 нормальными еженедельными анализами Ь-ХГ). Если содержание b-ХГ сохраняется на высоком уровне или увеличивается, проводят сочетанную химиотерапию, при отсутствии полного эффекта показана гистерэктомия. Аналогичную тактику используют при метастатической хорионэпителиоме с благоприятными прогностическими признаками.

Кроме метотрексата, самостоятельное лечебное значение имеет дактиномицин (10 мгк/кг в/в ежедневно в течение 5 дней с интервалами 2-3 нед). Более сложным является лечение больных с запущенными проявлениями хорионэпителиомы матки. Применяют комбинации метотрек- сата с дактиномицином, рубомицином или адриамици-ном; в резистентных случаях — комбинацию циспла-тина с винбластином и блеомицетином.
Применение одного лекарственного средства, низких доз препаратов, большие интервалы между их введениями способствуют появлению резистентных случаев болезни. При метастазах в головной мозг применяют лучевую терапию. Химиотерапию метотрексатом используют и при пузырном заносе в случае повышения титра ХГ через 8 нед после удаления матки.